Case:女，54岁，发现腹部肿物两天，无腹痛，无月经、体重改变。自诉肿物可左右移动。查体:左侧腹触及一如孕6个月大小肿物，活动好，无压痛。超声检查(肿物位于左侧)核磁检查(肿物位于右侧)化验结果:术中所见:子宫如孕12周大小，可见多个肌瘤。右侧卵巢可见大小约16*15*12cm肿物，囊实性，表面光滑，与周围组织无粘连。术后病理:右卵巢颗粒细胞瘤，子宫多发平滑肌瘤。盆腔淋巴结未见转移。(该患者超声检查时肿物位于左侧，病理结果为右侧卵巢颗粒细胞瘤，可能因肿物体积较大，因重力作用随体位改变发生移动所致)卵巢颗粒细胞瘤卵巢颗粒细胞瘤属卵巢性索间质肿瘤，由围绕在卵泡周围的生殖细胞组成，临床较少见，占卵巢肿瘤的2％～3％，占卵巢恶性肿瘤的5％。但卵巢颗粒细胞瘤是最常见的恶性性索间质肿瘤，约占40%，分为成人型和幼年型。此类肿瘤大多(约75%）具有内分泌功能，故又称为卵巢功能性肿瘤。成人型约占卵巢肿瘤的1%，占颗粒细胞瘤的95%，为低度恶性肿瘤。可发生于任何年龄，高峰为45~55岁。肿瘤可分泌雌激素(可出现月经紊乱，绝经后阴道出血，子宫内膜增生，子宫肌瘤，甚至子宫内膜癌）。预后较好，5年生存率达80%以上，但有晚期复发倾向。幼年型罕见，仅占颗粒细胞瘤的5%。主要发生在青少年(绝大多数发生于30岁之前），可出现性早熟。98%为单侧，多数患者在初诊时为早期，肿瘤局限于一侧卵巢，故预后良好。若肿瘤破裂、腹腔积液细胞学阳性或肿瘤生长突破卵巢，则术后复发风险较高。超声表现肿物多单侧发生，为圆形或椭圆形，包膜完整，内部多呈囊实性改变，多房囊性为主，分隔较厚，囊性部分为浆液或陈旧性出血。部分可呈细小蜂窝状或类实性，但质地疏松。CDFI实性部分探及血流信号。因肿物具有内分泌功能，应注意有无子宫内膜增厚、子宫肌瘤、腹水等并发症(本例患者合并多发子宫肌瘤）。(以下图片转载自其他
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