卵巢性索间质肿瘤(sexcord-stromaltumor，SCST)，来源于原始性腺中的性索及间质组织，是一组有分泌性激素功能的较少见的卵巢肿瘤，约占卵巢肿瘤的8%，具有很强的分化潜能。由于卵巢性索间质肿瘤分类的多样性且发生率较低，故影像学特征不明显，很容易和卵巢其他肿瘤相混淆，特别是患者伴有腹盆腔积液时则很容易被误诊为恶性肿瘤
性索间质肿瘤最新WHO分类分为四大类：颗粒-间质细胞肿瘤、支持-间质细胞肿瘤、混合性或未分类的性索间质肿瘤以及类固醇细胞肿瘤，其中颗粒-间质细胞肿瘤最常见，包括颗粒细胞瘤(成年型和幼年型)及卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组(卵泡膜细胞瘤、纤维-卵泡膜细胞瘤、纤维瘤)，其他分类肿瘤罕见
临床表现
性索间质肿瘤最大的特点是常伴有其他器官的病变，因为性索间质肿瘤伴有内分泌雌性激素或孕激素的增高，可以使得靶器官子宫内膜和乳腺发生病变卵巢性索间质肿瘤常合并Meigs综合征，即出现胸腔及腹盆腔积液,当肿瘤切除后，2周内积液消失，发生率为3%~5%。文献报道Meigs综合征与肿瘤刺激腹膜或肿瘤较大引起静脉回流障碍有关
卵巢颗粒细胞瘤影像表现
多数以实性为主的囊实性肿块，少数为实性肿块或纯囊性肿块；肿块边界清楚，形状多规则，囊、实性者多呈多房性、蜂窝状，囊性区无壁结节，实性者密度多不均匀，常伴有变性，但不是液化、出血坏死，实性成分呈结节、块状，实性成份有轻-中等强化，在测CT值与肌肉相仿。伴随征象表现为子宫内膜的增厚、大网膜和腹膜增厚，以及腹水
卵巢卵泡膜-纤维细胞瘤影像表现
多数为实性肿块，少数呈囊实性或囊性肿块，肿块边界清楚，形态规则或欠规则，实性肿物常伴有大片变性区，囊实性者中的囊实性成分分界清晰，无壁结节，实性成份有轻度强化，密度常低于或等于肌肉组织
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