医院
位于龙岗区宝荷大道上
可能很多市民都不知道
查出肿瘤都往北上广跑
今天我们医院
看看环境和医疗水平怎么样
肿瘤的治疗一直是深圳医疗的短板。位于医院是深圳市政府投资兴建的医院。作为深圳市政府“三名工程”“名院”建设重点项目，深圳市政府将医院交给国内医院——中医院运营，以最快的速度来提升深圳肿瘤治疗的水平。
中医院医院院长王绿化教授透露，医院的专家团队早已从北京抵达深圳，2月3日正式医院。
除了放射治疗机房还在改建中，其他基本医疗都已准备就绪。“深圳的肿瘤患者不用再跑北上广了！”
专家团队已到位
深圳此前医院，肿瘤方面的医疗资源相对匮乏，肿瘤病人在市外住院的人次占总人次的80%。
王院长说，深圳患者去北上广治疗，需要家人陪同，要解决住宿吃饭，造成很多不方便。医院，会在很大程度上缓解异地奔波的问题。
“人们普遍认为肿瘤可怕，其实肿瘤的治疗包括手术、放疗、化疗等不同治疗手段，有些治疗如放疗、化疗可以在门诊完成，不一定需要住院，这样既可减少治疗对患者生活的影响和治疗的压力，也减轻了对家属工作和生活的影响，节省了很大的成本，给患者和家属提供便利。
——王绿化教授
王院长介绍，医院医院建设项目，原规划建设为集医疗、预防、科研为一医院，根据市政府医疗卫生“三名工程”规划，功能定医院。
年市政府医院交由医院管理。在多次实地考察后，医院医院管理中心就合作事项达成共识，拟定了合作协议。
2月3日，包括医院25位正副高主任医师在内的专家团队已经全部到位，医院已开放8个科室门诊和5个单元病区张病床。
由医院管理
医院是市政府“三名工程”“名院”建设重点项目，医院通过市卫计委复审通过立项的“三名工程”团队有：
赫捷院士胸部肿瘤创新治疗团队
孙燕院士中西医结合肿瘤治疗团队
院长王绿化教授肿瘤放射治疗团队
▲赫捷院士带领的胸外科
“这种合作模式应该是第一次。”王院长说，此前医院的帮扶过全国许多医医院，为各地的医生提供培训，或是派驻专家提供技术支持和人才指导。
“这次医院与深圳市医管中心的合作是史无前例的，整个团队——包括各学科带头人和管理团队都是直接从医院选调过来，长期扎根深圳。
“我们本次常驻深圳的专家含金量很高，包括了多位中华医学会、中国抗癌协会的全国专业委员会的主任委员，以及北京协和医学院的博导级名医。我们会打造一支60至人规模的国内一流专家团队，其中一半以上是医院过来的常驻专家，医院招聘的名家和学科带头人，或是北大、复旦等重点院校招聘的高学历人才。另外，医院的其他专家也会定期过来交流。”王院长说。
▲赫捷院士（左一）、王绿化院长（左二）查房
▲胸外科牟巨伟主任手术
▲盛修贵副院长手术
▲妇瘤科收到锦旗
目标是10年建成
医院
王院长表示，医院的目标是：
运营3年，全面开放各科室和病床；
运营5年，医院和国际医疗质量认证标准；
10年内建成国内一流、国际先进医院和肿瘤防治基地，并依托医院成立肿瘤临床研究中心，医院医教研防协同发展。
王院长说：“医院作为中国肿瘤治疗的国家队，肿瘤治医院相当，以放疗专业为例，在全美放医院的论文医院等美国顶级医疗机构的数量是一样多的。国家卫计委对我们期待很高，希望通过这种合作模式的探索，经过5到10年的努力，我医院打造成东南肿瘤防诊治高地，覆盖东南部、港澳台甚至东南亚。”
“这四大类会遗传的癌症要早筛
家族病史要注意
”遗传性甲状腺癌
多于3例遗传概率超9成
“非髓样甲状腺癌占所有甲状腺癌的95%以上，而且非髓样甲状腺癌一般会呈现家族聚集现象。”医院副院长高明教授介绍，遗传性甲状腺癌不容小觑，需要引起医生和患者的。
家族性甲状腺非髓样癌属于甲状腺非髓样癌的一部分，其遗传比例相对较高，而且如果第二代家属一旦不幸得了甲状腺癌，发病会比上一代亲属更加的凶险，情况更不好控制。所以，如果属于这种家族性遗传比较高危的人群，一定要提高警惕，及早预防。
专家建议
家族中一级亲属中有3例或3例以上病人，那么这个家族具有遗传性的概率会超过94%。一级家属包括父母、子女和同胞兄弟姐妹。这些高危人群，建议进行早期基因筛查。患者可到具备甲状腺癌遗传易医院进行检测筛查，医院已经设有专门为患者提供遗传性发病风险预测和个体化诊疗咨询的服务。
遗传性结直肠癌
10岁开始就要密切
家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，呈常染色体显性遗传，男女发病率相同，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。“大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，到35岁时增长到95%，若不及时干预，%会衍变为结直肠癌，而且FAP的肠外表现同样应引起患者的高度重视。一旦发现应及时进行结肠镜检查，早诊早治”，中国医院消化内科主任盛剑秋介绍。
早期诊断与定期随访是防止息肉发生癌变的重要措施，可根据釆取个体化综合方法进行预防和治疗。
专家建议
医生要对其家族成员做详细的遗传咨询，诊断明确的患者应每半年到1年进行结肠镜检查密切随访，对于FAP患者的一级亲属应从10～15岁开始每年行结肠镜检查，直至发现息肉确诊为止，同时检查有无视网膜色素上皮细胞肥大等肠外表现。从25岁开始，对诊断明确的患者应每年检查胃、十二指肠和乳头周围区域，其他肠外检查项目如甲状腺B超、腹部B超等同样应每1~2年随访。
遗传性胃癌
长期不检查变成皮革胃
胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。医院分子诊断中心副主任贾淑芹医生介绍说：“遗传弥漫型胃癌发病年龄较早，目前发现患病最早的只有14岁，平均发病年龄为37岁。”
遗传弥漫型胃癌是常染色体显性遗传疾病，子代携带亲代基因变异的几率为50%，而且呈现不完全显性，即使从亲代获得了CDH1基因的突变，也不一定会发病。携带CDH1致病突变终生患胃癌的风险男性略低于女性，而且还有患结肠癌的风险，女性有患乳腺小叶癌的风险。
遗传弥漫型胃癌早期胃镜检查很不容易发现，胃壁随病变逐渐增厚，严重时称“皮革胃”。
专家建议
针对高风险人群，根据不同的年龄段检测不同项目。从16岁开始，建议每年做胃镜检查，必要时可加做免疫组化确认。18~40岁的致病突变携带者，建议做预防性全胃切除。从40开始，每3~5年做常规结肠镜检查。对于女性从35岁开始，还应该每半年做一次乳腺临床检查，每年做一次常规乳腺癌的筛查和核磁共振。需要提醒的是做胃镜的时候，需要取活检的标本块数较多，钳取组织的深度较深，所以做胃镜的前后1周内患者不能应用活血抗凝药物。
遗传性乳腺癌
潜在乳癌患者别拖延
真正意义上的家族遗传性乳腺癌在所有确诊乳癌病例中只占5%左右，乳癌发病是综合因素导致，早发现、早诊断、早治疗是对付乳癌最好的方法。潜在乳癌患者千万别犯“拖延症”，别存侥幸心理。
遗传性乳腺癌，主要指家族中有多名女性成员患乳腺癌或卵巢癌。当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻，比如三十岁以前就患病，尤其是双乳癌，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。尽管乳腺癌是多种因素综合作用导致的乳腺疾病，但过量的雌激素对人体的影响被认为是乳腺癌发病的重大诱因，比如长期服用雌激素补品，无形中增加了乳腺癌的患病风险。
专家建议
对于前面提到的这种情况，子女可通过基因检测确认是否有乳癌易感基因，并通过更积极的预防措施来避免发病。对一般人来说，如果有远房亲戚得了乳腺癌就认定自己也一定会得，那就恐癌过度了。乳头无缘无故流水、流血，乳头或周围皮肤凹陷或乳房凭空长出肿块，医院接受检查。对于三十岁以上女性，最好每年到乳腺专科进行专业体检。
“
肿瘤遗传咨询门诊需求大
检查者拿着厚厚的一摞基因检测报告看不明白，没办法判断自己是否被遗传、患癌风险到底有多大，这就需要肿瘤遗传咨询师给患者做个“话聊”。但目前我国专业肿瘤遗传咨询师和遗传咨询机构较少，基本属于短缺状态。为了解决这个问题，一是要有规范的“库”，二是要有专业的“人”。
首先要建立一个强大的遗传性肿瘤易感基因数据库作为参考对照，在日前举行的中国抗癌协会家族遗传性肿瘤协作组启动会上，季加孚教授提出未来协作组会以协作共享的形式建立首个中国人遗传性肿瘤数据库，作为国人的基础数据积累，使临床医生对检测者数据进行分析时可以中国人的遗传背景为基础，从而得到更最精准的诊断。
另一方面还需要专业的肿瘤遗传咨询师的培养。此次成立的协作组将持续开展肿瘤遗传咨询培训班，同时规范相关的基因检测和数据解读，强化临床医生在咨询过程中要注意的社会、伦理、心理等问题。培养适合中国国情的“肿瘤遗传咨询师”，并在全国范围内推动“肿瘤遗传咨询门诊”。
此外，协作组在网站上推出了我国首个智能家系图绘制平台，该家系图绘制平台将为中国家族性、遗传性肿瘤数据登记工作的开展提供便捷条件，无论是百姓还是临床医生，都可在相关电子平台上通过提示输入患者及其家属的患癌家族史等信息，后台医生会初步判断其家庭成员罹患相关遗传性肿瘤疾病的潜在风险。
“得了癌症就是被判了“死刑”？
科学防治留住生命
”癌症是人体正常的细胞不受控制后疯狂增长、扩散，进而影响人体组织器官的疾病。癌症是全球主要的死亡原因之一，每年因癌症死亡的人数也日益增加，然而，三分之一的癌症是可以预防的，以下就是癌症的一些防治策略：
一级预防
防病于未然，去除导致癌症发生的危险因素，应通过戒烟限酒、改掉不良生活习惯、合理均衡饮食、控制体重、加强锻炼、免疫预防等方式消除致癌因素，防止癌症发生。
二级预防
早发现，早治疗，定期体检，一旦发现癌症，尽早给予治疗，治疗的越早，治疗效果就会越好。
三级预防
在治疗后的康复时期，通过各种姑息治疗和对症治疗可以减轻患者痛苦，提高其生活质量，延长患者的生命。
小编说：医院就会发现身体健康于我们才是最大的财富，希望大家好好注意，保重身体！
内容来源：晶报、中医院医院、
深圳卫计委、扬子晚报网、人民网-科普中国
编辑整理：深圳新闻网
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